Momencik, trwa przetwarzanie danych   Ładowanie…

Szukaj



Znalazłem 55 takich demotywatorów

Wilkory, zwierzęta znane głównie z Gry o Tron zostały przywrócone do życia po 12 000 latach od wymarcia. Trzy szczeniaki to Romulus, Remus i Khaleesi. Mają osiągnąć wagę do 68 kg – Colossal Biosciences, firma zajmująca się inżynierią genetyczną poinformowała, że proces został przeprowadzony za pomocą DNA ze skamielin i dwudziestu edycji kodu genetycznego wilka szarego czyli najbliższego genetycznie gatunku. George R.R. Martin, twórca Gry o Tron udał się na osobiste spotkanie ze szczeniakami: "Wiele osób postrzega wilkory jako mityczne stworzenia, które istnieją tylko w świecie fantasy, ale w rzeczywistości mają one bogatą historię wkładu w amerykański ekosystem"
0:17
💡 WIĘCEJ
Źródło: wiadomosci.onet.pl
Ulnar dimelia to skaza genetyczna, która powoduje, że dłoń rozwija się podwójnie - łącznie ze swoim lustrzanym odbiciem – 💡 WIĘCEJ
Źródło: en.wikipedia.org
Jej siostra stwierdziła, że trudno jest jej nawiązać przyjaźnie, dlatego wyjątkowe było to, że dwójka przyjaciół, których poznała na obozie w zeszłym roku, jechała przez 3 godziny, aby zrobić jej niespodziankę na jej 15. urodziny – EXIT
0:44
Zagłosuj

Jak reagujesz, gdy ktoś zajmuje twoje ulubione miejsce na kanapie?

Liczba głosów: 794
–
Kibice bardzo hojnie wsparli akcję "Dorzuć misie". Celem akcji było wsparcie finansowe młodego mieszkańca Gdańska Olafa Krasnowskiego, który walczy o zdrowie – Każdy rzucony na boisko miś, to złotówka na koncie chłopca, zmagającego się z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a. To rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni.Z kolei rzucone pluszaki trafią wkrótce do dzieci z różnych gdańskich instytucji, z którymi współpracuje Trefl RGO ARENY ERGO Hestia tytulanMONEXTRLUMINolus1TROLINTAJSWplusS0 💡 WIĘCEJ
Źródło: sportowefakty.wp.pl
To oznacza, że zostaną podjęte działania w celu odtworzenia wymarłego kilkaset lat temu dronta doda, który występował na wyspie Mauritius –
Źródło: www.national-geographic.pl
–
0:16
Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej uważa, że zespół Downa nie jest chorobą genetyczną, która uprawnia do bezterminowego orzeczenia o niepełnosprawności – Rodzice dzieci nazywają nowe przepisy absurdalnymi i nieludzkimi i zapowiadają walczyć o ich zmianę Chun naman ka
Źródło: www.wysokieobcasy.pl
– To Matthias „Hellboy” Schlitte, niemiecki fenomen arm wrestlingu, który urodził się z pewną wadą genetyczną (zespół Klippel-Trenaunay'a), która spowodowała, że jego prawa ręka jest prawie dwukrotnie większa w stosunku do lewego ramienia.Matthias zaczął siłować się na rękę już w wieku 16 lat. Tak wspomina swój debiut:„Miałem 16 lat i wszedłem do tego małego baru w Haldensleben. Ważyłem tylko 65 kg. Wszyscy ci więksi mężczyźni śmiali się ze mnie, ale kiedy ich pokonałem, śmiech zmienił się na szacunek.”Mimo wady genetycznej z jaką się urodził, można śmiało powiedzieć, że Schlitte nie chciałby zmienić swojego wyglądu.„Każdy ma w życiu wyzwanie. Nie jestem religijnym facetem, ale to był dar od wyższej siły i to było moje powołanie w życiu”
0:41
Źródło: www.sfd.pl
– Rodzina 19-latka u nie miała historii choroby Alzheimera, a w dzieciństwie nie było żadnych oznak, że nastolatek może być szczególnie narażony na choroby neurologiczne. Opis jego przypadku szczegółowo określa wpływ, jaki zaczęły mieć na niego problemy z pamięcią na rok przed zdiagnozowaniem."Nie mógł sobie przypomnieć wydarzeń sprzed zaledwie jednego dnia ani miejsc, w których znajdowały się jego rzeczy osobiste. Miał również trudności z czytaniem i reagowaniem. […] Nie pamiętał, czy jadł, czy nie […] Nie był w stanie ukończyć edukacji i musiał przerwać naukę w szkole średniej, mimo że osiągał ponadprzeciętne wyniki w nauce, zanim zaczął doświadczać znacznego pogorszenia funkcji poznawczych dwa lat wcześniej" - napisano w raporcie na temat stanu jego zdrowia, opublikowanym w "Journal of Alzheimer’s Disease".Naukowcy przeprowadzili sekwencjonowanie całego genomu 19-latka, potwierdzając, że nie ma dowodów na jakąkolwiek mutację genetyczną, która mogłaby wyjaśnić objawy w tak młodym wieku
Źródło: twojezdrowie.rmf24.pl
–
0:10
–
Chris Hemsworth przerywa karierę z powodów zdrowotnych – Hemsworth poddał się badaniu genetycznemu w trakcie kręcenia serialu dokumentalnego "Limitless". Lekarze wykryli u niego "genetyczną predyspozycję" do wystąpienia choroby Alzheimera. - To nie jest gen predeterminujący, ale jest to silna wskazówka. Myślę, że dziesięć lat temu było to bardziej traktowane jako wyznacznik - komentował aktor w rozmowie z "Vanity Fair".39-latek oznajmił, że po zakończeniu akcji promocyjnej serialu, robi sobie dłuższe przerwę od aktorstwa. - To nie jest tak, że złożyłem rezygnację - dodał Hemsworth, który zamierza jednak "uprościć" swoje życie i skupić na sprawach prywatnych Hemsworth poddał się badaniu genetycznemu w trakcie kręcenia serialu dokumentalnego "Limitless11 (Disney+).Lekarze wykryli u niego "genetyczną predyspozycję" do wystąpienia choroby Alzheimera. -To nie jest gen predeterminujący, ale jest to silna wskazówka. Myślę, że dziesięć lat temu było to bardziej traktowane jako wyznacznik - komentował aktor w rozmowie z "Vanity Fair".39-latek oznajmił, że po zakończeniu akcjipromocyjnej serialu, robi sobie dłuższe przerwę od aktorstwa. - To nie jest tak, że złożyłem rezygnację - dodał Hemsworth, który zamierza jednak "uprościć" swoje życie i skupić na sprawach prywatnych
Źródło: film.interia.pl
–
– Edith Lemay i Sebastian Pelletier, kanadyjskie małżeństwo z Qubecu w Kanadzie ma czwórkę dzieci, troje z nich choruje na nieuleczalną, genetyczną chorobę, która w większości przypadków kończy się utratą wzroku. Rodzice postanowili jednak, że zanim się to stanie, muszą pokazać im świat.Wspólnie ruszyli w roczną podróż
Źródło: fakty.tvn24.pl
Jej siostra mówi, że trudno jest się jej zaprzyjaźnić - dlatego tym bardziej wyjątkowe było to, że 2 przyjaciółki, które poznała na obozie w zeszłym roku, jechały 3 godziny, aby zrobić jej niespodziankę w dniu jej 15. urodzin –
0:44
Brytyjska dziewczynka o imieniu Olivia Farnsworth posiada rzadką chorobę genetyczną, spowodowaną brakiem chromosomu 6. Nie czuje głodu, bólu ani potrzeby snu – W 2016 roku została potrącona przez samochód, nie odczuła bólu i doznała jedynie drobnych obrażeń. Jej lekarz nazwał ją „Bioniczną dziewczyną”
Źródło: pieknoumyslu.com
Rumeysa urodziła się z rzadką mutacją genetyczną - zespołem Weavera. Powoduje ona szybkie rośnięcie, ale też osłabiające stawy i kości. Jeszcze przed 5 rokiem życia przeszła dwie trudne operacje –
Uroczy kot z rzadką mutacją genetyczną, która obdarzyła go dwiema parami uszu –
0:14
–

 
Color format