Momencik, trwa przetwarzanie danych   Ładowanie…

Szukaj



Znalazłem 21 takich demotywatorów

Chcesz zagrać w grę? – Jestem tutai!Haha, a nie, bo tutaj!SMARTSMARTADHESIVE TAPEMARTSMAADHESIVE TSMARTSMARTSMARTSMARTADHESIVE TAPEADHESHADHESIVESMANSMARTŻartowałem! Tutaj jestem!
Podkomisja smoleńska kosztowała Skarb Państwa ponad 81 mln zł – Pieniędzy na leczenie dzieci chorych na SMA nie było, ale za to na kłamstwo smoleńskie szły dziesiątki milionów. Przez lata oszukiwali i okradali podatników. Hieny 💡 WIĘCEJ
Źródło: www.money.pl
Uniewinniam – WYDARZENIAMariusz potrafil wstać o trzeciej, czwartej nad ranem, żeby pichwątróbkę. Lubię ją zjeść, ale o tej porze zapach smaženinyjest nie do zniesienia. W końcu straciłam cierpliwość"ZabitamMariuszabonocamismażyłwątróbki
– FZCangoSMANOSMMSMMUNTAH'SREVPRIDESHKAADRFMSMMRPPCCFCBFCEM&PMRP SUSPFCBFCBSMRED PRIDBAYERKmunche 💡 WIĘCEJ
Źródło: sportowefakty.wp.pl
Kiedy próbujesz ustalić termin spotkania ze znajomymi, a każdy ma więcej planów niż ministerstwo gospodarki – gment2012037 203300SMA22 34 2017ManpJustynaMulvey2010TT Nerit ve yanve schoolive gthe poney thLhinta Petruan govt a arot share you ThHOW 10010, 22. ME. 208 50 M VTeraiea, Tig eithing witlig prs?ghow&140DEanne ChotWdh te srra tremh yeon wtha to asimy siLo hot Me sapoje nam8d 10 DONOotrdid uilvo stisnne montafing afuirietio kalveSccadue Ifers Repoing2010 MP 500 AM #Tetizaroon AO Med EMja seaCthat
Źródło: własne
„Wigilia - czas, w którym dzieci z niecierpliwością czekają na prezenty.Ale niestety niektóre nie doczekają się Świętego Mikołaja, ponieważ ich prezenty prawdopodobnie zabrał ktoś, kto bardzo nie lubi Świąt...” - czytamyw poście Sołectwa Bieżyń – Fot. Solectwo Bieżyallegro SMAOszczędzaj na każdOSMAOszczędzaj na każdPecono
Źródło: www.onet.pl
A teraz tak dla odmiany pozytywnie o duchownym. Biskup Damian Muskus z Krakowa ogłosił na faceboowej grupie, że szuka pracy. I teraz właśnie ogłosił, że dzięki dodatkowemu zatrudnieniu uzbierał 25 tysięcy złotych – Ale spokojnie... Pieniądze nie miały być przeznaczone dla niego, a dla chorej dziewczynki o imieniu Kamila. Biskup zaoferował się do pracy na facebookowej grupie "Licytacje dla Kamili z SMA". Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, a na leczenie potrzeba siedem milionów złotych.Biskup postanowił włączyć się w zbiórkę pieniędzy i z tego też powodu zaoferował, że w zamian za wykonanie prac ogrodowych oczekuje wpłaty na rzecz chorej. SWACPRZYKLADEM
Źródło: www.polsatnews.pl
Jedna dawka leku kosztuje9 mln złotych – Lek podany pięciotygodniowej dziewczynce w Zespole Szpitali Miejskich w Chorzowie to preparat refundowany, który skuteczniezapobiega objawom SMA. Jednak cena tej terapii może przyprawić o zawrót głowyJedna dawka leku kosztuje bowiem aż 9 milionów złotych.Dzięki refundacji, dla rodziny pacjentki leczenie stało się jednak możliwe, co daje nadzieję na poprawę jej stanu zdrowia i lepszą jakość życia źródło: UM ChernówLek podany dziewczynce w Zespole Szpitali Miejskichw Chorzowie to preparat refundowany, który skuteczniezapobiega objawom SMA.
Źródło: dobrewiadomosci.net.pl
– PevathosdPILNE! RAM NA NAJDROŻSZY LEK ŚWIATANIE KWALIFIKUJĘ SIĘ DO REFUNDAleks Żakowski, 21 miesięcyTRAGEDIA za tragedią ! Alekswalczy z SMA - lek musimy kupsami! Ratunku!PILNE! Do śmiertelnej choroby Aleksa,naszego synka, doszedł kolejny koszmaKilka miesięcy temu walczyliśmy z Warpodanie terapii genowej - najdroższego4 884 557 zł (48,24%)Brakuje: 5 240 975 zł
Pierwotnie według ustawy, rodzice którzy zbierają na lek dla dziecka chorego na SMA 7 milionów złotych, musieliby oddać państwu 1,4 miliona –
Źródło: www.wirtualnemedia.pl
– Jeżeli wartość donacji przekazana przez wielu darczyńców jednemu organizatorowi, przekroczy łącznie kwotę 54 180 zł, wówczas beneficjent będzie musiał odprowadzić podatek w wysokości nawet 20%.Czyli dla przykładu, jeśli rodzice zbierają na lek dla dziecka chorego na SMA około 7 mln złotych, to będą musieli oddać 1,4 mln Państwu.Ludzie zbierają pieniądze w necie na leczenie chorych dzieci, bo państwo im w tym nie pomaga, to jeszcze im zabiorą część z uzbieranych środków. Brak słów
Źródło: www.wirtualnemedia.pl
W serwisie Allegro można kupić... wadowicką ulicę. Cena wywoławcza 1 000 000zł – 19 grudnia pomysłodawca Dawid Brusik zwrócił się do Burmistrza Wadowic z wnioskiem o zgodę na zmianę nazwy ulicy Energetyków w Wadowicach - niewielkiej ulicy, gdzie mieszka mały Oliwier. Darczyńca, który wspomógłby zbiórkę na jego leczenie kwotą równą lub wyższą od 1 mln zł, miałby możliwość wyboru nowej nazwy (firmy lub swojego imienia i nazwiska). Propozycja nazwy ulicy musi być zgodna z zasadami polskiej pisowni, nie może być ona ośmieszająca , poniżająca itp. Zmiana jest możliwa tylko w drodze uchwały Rady Miejskiej. Kto w Polsce nie chciałby mieć ulicy sygnowanej własnym imieniem i nazwiskiem, w dodatku zamieszkałej przez chłopca, któremu pomoże uratować życie? Nazwa ulicy to pozostawienie po sobie czegoś nieśmiertelnego, czym może się poszczycić tak wąskie grono ludzi, bardzo zasłużonych społecznie czy historycznie dla Polski.Zbiórka rozpoczęta 8 lipca przez Fundację Siepomaga (siepomaga.pl/oliwier-sma) stała się absolutnie bezprecedensową akcją społeczną w naszym mieście, a nawet regionie. Nie sposób policzyć ogromu pracy, czasu i zaangażowania mieszkańców. Na obecny moment pozostało do zebrania około 2 miliony złotych. Czas się kończy, bo chłopiec słabnie z dnia na dzień.
Źródło: allegro.pl
–
– Zosia rozwijała się prawidłowo. Wszystko zmieniło się, kiedy mając ponad roczek lekarze zdiagnozowali zanik mięśni SMA typu 1. Zosia musi przejść terapię genową i otrzymać lek, który jest znany jako najdroższy na świecie. Kosztuje 9,5 mln zł i nie jest w Polsce refundowany
Źródło: www.siepomaga.pl
10-letni Artur Kamiński z Olsztyna przekazał połowę pieniędzy uzbieranych z okazji Pierwszej Komunii Świętej (2 tys. zł.) na ratowanie walczącej z SMA 10-miesięcznej Kingi Rydz –
Źródło: tko.pl
W ub. tygodniu Tomasz Szcześniewski przejechał rowerem z Bydgoszczy do Warszawy, by przekazać prezydentowi Dudzie petycję w sprawie refundacji leku na SMA. Po drodze zbierał też środki na leczenie nie tylko własnej córki, ale też pozostałych dzieci z SMA – Refundacji póki co nie będzie, bo producent nie chce zejść z ceny. Rodzice sami muszą uzbierać ponad 10 mln złotych- tyle kosztuje terapia genowa, która zatrzymuje chorobę.Obecnie w Polsce refundowana jest inna terapia, jednak skutkuje jedynie spowolnieniem choroby, a nie jej zatrzymaniem. Co ciekawe, całkowity koszt refundowanej terapii (lek Spinraza) jest wyższy niż koszt terapii genowej.Tomasz Szcześniewski, tata Zosi chorej na SMA, postanowił osobiście odwiedzić Andrzeja Dudę i przekazać mu petycję w sprawie refundacji terapii genowej. Prezydent nie przyjął jednak trzydziestolatka w swoim biurze. Zamiast z prezydentem, Tomasz rozmawiał z przedstawicielem gabinetu Dudy.Akcji kibicuje m.in. aktorka Anita Sokołowska czy król polskich zbiórek - Jurek Owsiak.Rower (podpisany przez J.Owsiaka), którym Tomasz pokonał trasę 500km wraz z osprzętem trafi wkrótce na licytację, a zebrane środki zostaną podzielone pomiędzy wszystkie SMA-ki, które aktualnie aktywnie prowadzą zbiórki
Źródło: www.facebook.com
2022: rząd nakłada 8% VAT na nierefundowany lek za 9 mln zł dla dzieci chorych na SMA –
Źródło: fakty.tvn24.pl
– Od 1 listopada w Holandii, małe dzieciz zagrażającym życiu rdzeniowymzanikiem mięśni (SMA) będą mogłyotrzymywać lek Zolgensma w ramachpodstawowej opieki zdrowotnej. Jestto najdroższy lek świata. #PolskiŁadma za to miliony dla neofaszoli imiliardy na zachcianki Kurskiego #
Najdroższym lekiem na świecie jest Zolgensma. Lek ten wykorzystuje się do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dzieci. Jedna dawka kosztuje 9 milionów złotych i w Polsce nie jest finansowana przez państwo – Lek Zolgensma został dopuszczony do stosowania u dzieci poniżej drugiego roku życia w maju 2019 roku przez Amerykańską Agencję Żywności i Leków. Lek jest tzw. Terapią genową - jego jednorazowy wlew może zahamować rozwój choroby i uratować życie pacjenta. Zastosowanie leku nie usuwa szkód powstałych w organizmie chorego, ale hamuje rozwój choroby. Dlatego też istotne jest jak najszybsze podanie leku chorej osobie
– 2 -STYCZEŃ.STYCZEŃ.Kaczki pieczone z jabłkami.Brukiew duszona ze słoniną.Faworki.I. Niedziela.Zupa rumiana z pulpetami.Sztukamięsa biała z ogórkami.Indyk pieczony z sałatą włoską.Jarmuż z kasztanami.Pączki zaparzane z sokiem.Piątek.Zupa na rybim smaku, lub grzy-bowa.Szczupak faszerowany, lub kaszkaz rumianą bułką.Kotlety z kartofli z sosem korni-szonowym.Pyza ze śmietaną.Poniedziałek.Zupa cytrynowa.Pieczeń huzarska.Watróbka cielęca duszona.Kapusta czerwona w winie.Angielski Plum- Pudding.Sobota.Zupa grzybowa z lanemi klusecz-kami.Kartofle faszerowane siekanemiWtorek.grzybami').Lin smażony z kapustą lub ru-skie pierogi z kapustą.Legumina z sera.Rosółz kluskami francuzkiemi.Sztukamięsaz chrzanem.Zając pieczony z kompotem z ja-błek.Buraczki duszone.Legumina z kwaśnéj śmietany.biała zapiekana2. Niedziela.Rosół z kremikiem.Pierogi ruskie zawijane z mięsem2)Pieczeń sarnia z kompotem.Kalafiory lub kapusta brukselska.Róże karnawałowe.Środa.Barszcz z uszkami.Flaki z pulpetami.Pieczeń cielęca z beszamelem.Marchew duszona.Szarlotka w kruchém cieście.Poniedziałek.Czwartek.Zupa z jarzyn z grzankami.Klopsy. z makaronem włoskim.Kapuśniak.Sztufada z makaronem.Kotlety cielęce suche z kompotem.Marchew duszona okładana sma-žonym mózgiem.Legumina czekoladowa.) Grzyby gotowane na zupę, używają się do wszelkich farszów grzybo-wych, potrawy zatém tego rodzaju podajemy jednocześnie z zupą.) Mięso gotowane w rosole używa się zwykle na farsz do wszelkichpierogów i pyzy mięsnéj, podajemy przeto te potrawy zwykle jednocześniez rosołem,

 
Color format