Momencik, trwa przetwarzanie danych   Ładowanie…

Szukaj



Znalazłem 21 takich demotywatorów

Nerw rdzeniowy człowiekapod mikroskopem –
archiwum
Nadzieja a czas – Córka nie może oddychać, a Ciebie ogarnia niemoc. Wyobraź sobie rodziców którzy dowiedzieli się o rzadkiej chorobie swojego dziecka. SMA - rdzeniowy zanik mięśni, ta jedna diagnoza to wyrok. Wiadomość zwala z nóg. Chwilę potem lekarze dają szansę na normalne życie dziecka, jest tylko jeden chaczyk. Zaledwie 10 000 000 zł, bo około tyle kosztuje lek. Rodzice załamują ręce, oddają się rozpaczy. Jednak znów powraca nadzieja - zbiórka. Czas nagli, bo kuracja jest przeznaczona tylko dla dzieci do 13,5 kg. Słyszysz, że jednym się udaje zebrać na leczenie (tym dzieciom bardziej fotogenicznym). Rodzice codziennie zaglądają, lecz zbiórka nie ma wzięcia. Im bliżej końca tym częściej sprawdzają rezultat. Ważą dziecko coraz częściej. Został kilogram.. - nie już tylko pół kilo. . Kończy się czas, a Oni nadal mają nadzieję. Nie mogą nic zrobić, choćby skoczyli w ogień za swoim dzieckiem. Pozostaje tylko nadzieja. Pomoc jest w naszych rękach. Siepomaga.pl Link w źródle.
archiwum
HEROICZNA WALKA O ŻYCIE MAI – Bardzo prosimy o wsparcie dla Mai Kwiatkowskiej, która walczy z SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni). Kwota na lek ratujący życie jest niewyobrażalna- 9.5 mln złotych,  a czasu coraz mniej . Liczy się każda złotówka! Pomóżmy Mai wygrać walkę.  Ona tak bardzo chce żyć! Z góry dziękujemy za wsparcie !
Źródło: www.siepomaga.pl/maja
archiwum
Pomoc jest w nas – Cześć wszystkim! Założyłam konto i tworzę tego demota z nadzieją i podbudowana informacją o zbiórce dla starszej Pani, gdzie internauci zrzucili się i pomogli jej zebrać potrzebną ilość funduszy. Chodzi o pomoc dla tej cudownej dziewczynki ze zdjęcia- Ani. Cierpi na SMA1, rdzeniowy zanik mięśni i jest potrzebna pilna rehabilitacja. Jej rodzice (są moimi bohaterami) próbują znaleźć i zebrać środki na najdroższą terapię świata. Brakuje jeszcze 9 mln złotych. Wiem, że to spora kwota, ale mam nadzieję, że pomożecie poprzez zrzutkę i udostępnienie zbiórki, a grosz do grosza i się uda! Wkleję w komentarzu stronę fundacji i tam znajdziecie szczegóły.Z góry dziękuję za pomoc! Jesteście wielcy i macie wspaniałe serducho  <3
Oto dowód na to, że każdy ma szansę na miłość. 27-letni Shane Burcaw, który od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, właśnie poślubił swoją miłość - 24-letnią, pełnosprawną Hannę Aylward. Ceremonia miała charakter intymny i była transmitowana dla członków rodziny –
archiwum
+18
Ten demotywator może zawierać treści nieodpowienie dla niepełnoletnich.
Zobacz
Tyle kosztuje najdroższy lek świata i tyle potrzeba by uratować życie Olka. – Olek choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Uratować go może tylko makabrycznie droga terapia genowa. Do zbiórki dołączyły się już tysiące osób, ale to wciąż za mało, a czas ucieka. Nie bądź obojętny. UDOSTĘPNIJ. Wspomóż zbiórkę, jeśli możesz: https://www.siepomaga.pl/olus-sma
archiwum
PRIORYTETY I priorytety... – Jest kasa na synagogi, na meczety, na szkoły w Toruniu, na ośmiorczniki, na stłuczone limuzyny, na stertę palet w Warszawie, na marsze LGBT, na nowy ołtarz w kościele, na sylwestry z jedynką i polsatem, na auto z RMF, kasę z ZETki... ale na dzieci walczące o życie nie ma. 40mln naród, lekko 20mln ma dochód taki czy inny... potrzeba aż 5zł od każdego kto ma pieniądze, by uratować te dzieci. Całe 5zł, które pewnie nie raz dałeś pijakowi pod sklepem.
Źródło: internet
archiwum
Walka o życie!!! – W Polsce przybywa dzieci chorych na SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Ich życie zostało wycenione na 9 mln zł, taki jest koszt terapii genowej w USA, która jest jedyną szansą dla tych maluszków. Bez niej dzieci nie dożyją swoich drugich urodzin. Dołącz się do zbiórek i wesprzyj dzieci chore na SMA 1. Nie bądź obojętny i pomóż ocalić małych Wojowników!!! Razem mamy wielką moc!!!
archiwum
Czy istnieje zbyt duża cena za życie małej dziewczynki? – Julci chorej na rdzeniowy zanik mięśni brakuje jeszcze 5 mln złotych aby otrzymać lek i dostać szansę na życie. Wpłacajcie i  udostępniajcie (link w źródle obrazka).
"Do chłopca z muzeum" – Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice Kadena robią wszystko, by ułatwić i umilić synkowi życie. Bardzo lubi wizyty w muzeum, które sprawiają mu wiele radości.To tam poznał nowego kolegęMama z pewnej odległości obserwowała syna jak bawił się sam starając się poruszyć kolorowe piłki.Widziała jak podszedł do niego starszy chłopiec i zaczął się z nim bawić."Nie wiem, kim jesteś, ale jestem Ci niewyobrażalnie wdzięczna! Bawiłeś się z moim synkiem, pomagałeś mu zebrać porozrzucane zabawki, bo widziałeś, że sam nie jest w stanie tego zrobić. Nie pytałeś, co mu jest, ani dlaczego nie może chodzić. Po prostu wszystko rozumiałeś.  On jest do Ciebie bardzo podobny, jest tak samo ciekawy świata i ludzi. Dziękuję, że mu pomagałeś. Być może Ty tego tak nie widzisz, ale dzięki temu, jaki jesteś, świat jest lepszym miejscem”.Mama była poruszona tym, że w sposób ciepły i naturalny chłopiec traktował jej niepełnosprawnego syna."To dlatego, że nie spotyka się z taką postawą codziennie, choć przecież powinna…"
archiwum
Kartka urodzinowa dla Olusia z SMA – Olek Sitarz 16. września obchodził będzie 4. urodziny. :) Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA. Dzielnie walczy z chorobą, zarówno w Polsce, jak i poza jej granicami, będąc pod opieką znakomitych specjalistów. Mimo niełatwego życia, jest bardzo pogodnym chłopcem i dojrzałym jak na swój wiek. Aby sprawić mu niespodziewany prezent, prganiemy zachęcić Was do przesłania kartki urodzinowej dla małego bohatera. Zainteresowanych akcją, prosimy o przesłanie maila na oleksitarz4@gmail.com z zapytaniem o adres przesyłki. Poza nim każdy otrzyma linki do stron, na których można poczytać o losach Olka oraz pozyskać nieco informacji na temat SMA.Na maile odpowiadamy w ciągu maksymalnie kilku godzin.Organizatorki akcji J&M. :)
Źródło: własne
Już nigdy nie powiecie nam,że od kataru się nie umiera –  Przez 3 lata miała katar. Okazało się, że z nosa wyciekał jej płyn mózgowo-rdzeniowy​52-latka Amerykanka od kilku lat miała katar. A przynajmniej tak myślała. Kiedy przypadłość się pogorszyła, poszła do specjalistów. Dowiedziała się, że z nosa cieknie jej... płyn mózgowo-rdzeniowy.
archiwum
15 tys. zł to blisko połowa nagrody przyznanej przez byłą premier wiceministrowi sprawiedliwości. Patryk Jaki nie ma już tych pieniędzy. Zyskało je za to "2 dzielnych dzieci". – "Zgodnie z obietnicą wpłaciłem właśnie 15 tys. swojej nagrody dla 2 dzielnych dzieci" - napisał na Twitterze Patryk Jaki. Wiceminister sprawiedliwości zdecydował się pomóc rodzeństwu cierpiącemu na rdzeniowy zanik mięśni.
archiwum – powód
Robert Lewandowski spełnił marzenie małego Franka, cierpiącego na przeponowo-rdzeniowy zanik mięśni, który pragnął eskortować kapitana reprezentacji na boisko przed meczem –
archiwum
Kamilek choruje na Rdzeniowy zanik mięśni - SMA – Pomóżmy uzbierać jedyne 3000 zł na wózek dla niego!
archiwum
Żeby ciężko chory na rdzeniowy zanik mięśni Kevin mógł spełnić marzenie życia zwiedzić Europę, przyjaciele skonstruowali specjalny plecak –
Źródło: http://toteraz.pl/sila-przyjazni,1625145.html wecarrykevan.com
archiwum – powód
DYLEMATY PANI PREMIER – Wynaleziono lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Nusinersen dostają chorzy w USA i cywilizowanej Europie, W Polsce nie jest refundowany.
Źródło: wpolityce.pl dziennik.pl
Wkrótce będzie możnakupić telefon Commodore! – Pamiętacie stare dobre Commodore 64? To była w latach 80. najlepsza maszyna do grania. C64 miał 64 kB (kilobajty) RAMu, procesor był taktowany z prędkością 1 Mhz a grafika miała rozdzielczość 320x200 pikseli w 16 kolorach. Nowy telefon będzie miał ekran o przekątnej 5,5 cala, wyświetlający obraz w rozdzielczości 1920 x 1080 pikseli i pokryty odpornym na zarysowania szkłem Gorilla Glass 3. Za jego wydajność odpowiada 8-rdzeniowy procesor MediaTek taktowany z częstotliwością 1,7 GHz
Kupiłem nowy komputer: 6-rdzeniowy procesor, 4 karty graficzne... – A w co grasz?