Momencik, trwa przetwarzanie danych   Ładowanie…

Szukaj



Znalazłem 6 takich demotywatorów

Minęły dwa lata i dziecko, które było umierające i całymi dniami leżało na morfinie, teraz gra w szkole w piłkę –
Źródło: https://www.wired.com/story/scientists-save-a…
I jak tu komuś wytłumaczyć, czym się zajmujesz mieszkając na wsi –
0:14

Zadbaj o środowisko:

Pokaż cały obrazek…
– SEGREGOWANIA ODPADÓWZbieranie osobno papieru, szklą, tworzyw sztucznych wraz z metalem.a także oddzielanie odpadów biodegradowal rtych pozwala uzyskaćnajbardziej pełnowartościowe surowce do ponownego przetworzeniaGłówna zasada Wspólnego Systemu Segregacji Ocfcadów (WSSO) jestjedna - należy oddzielać surowce od odpadów, które nie nadają się dopowtórnego przetworzenia
Ja proponuję oddzielić PiS od reszty społeczeństwa – Społeczeństwo będzie zdrowsze Podczas wtorkowego spotkania z nauczycielami w Krakowie z ministerstwa edukacji popłynął jasny przekaz: "rząd nie popiera tzw. włączającego systemu kształcenia i uważa, że dzieci niepełnosprawne powinny się uczyć w szkołach specjalnych, a jeśli trafią do szkoły powszechnej powinny być dla nich tworzone oddzielne klasy". - Postawiona przez panią wiceminister diagnoza problemu o niewytaczającej opiece jest po części słuszna, ale od edukacji włączającej nie ma odwrotu, bo nic lepszego jeszcze nie wymyślono! Uczęszczanie do normalnej klasy wpływa pozytywnie na niepełnosprawne dzieci jak i na zdrowe. Tym pierwszym taka integracja zapewnia prawidłowy rozwój emocjonalny, a drugich uczy wrażliwości. To jest NIEZBĘDNE, jeśli chcemy by dziecko prawidłowo się rozwijało. - skomentował najnowszy pomysł rządu Paweł Kubicki ze stowarzyszenia Nie-Grzeczne Dzieci, które działa na rzecz edukacji niepełnosprawnych.
Źródło: http://wiadomosci.gazeta.pl/wiadomosci/1,1148…
Udało się! My, Polacy, znów pokazaliśmy serce i zebraliśmy 6 mln na operację dla Kajtka! – Chłopiec urodził się z rzadką, uwarunkowaną genetycznie, chorobą skóry - Epidermolysis Bullosa, czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Cierpi na najcięższą, nieuleczalną postać, z którą polscy lekarze nie potrafią sobie poradzić. Uszkodzony gen kolagen typu VII, który jest odpowiedzialny za produkcję kolagenu w skórze, powoduje, że jest ona delikatna, jak skrzydła motyla. Pęka pod niewielkim naciskiem. „Nie trzyma” się ciała, odwarstwia, a co najgorsze, goi się bardzo ciężko… a niektóre miejsca nie goją się wcale. Wyobraź sobie, że jesteś matką, która codziennie musi zmieniać mu opatrunki, słysząc jak krzyczy przy tym z bólu, wiedząc, że w Polsce nikt nie jest w stanie mu pomóc.Jedyną nadzieją jest kosztujący 6 mln złotych przeszczep komórek macierzystych w klinice w Minnesocie i dzięki 86 tysiącom osób, które dołożyły swój grosik w akcji serwisu SiePomaga.pl, możliwe, że wkrótce znów zacznie żyć normalnie! Dzieci, które przeszły taki zabieg i chorowały jak Kajtek, żyją teraz w miarę normalnie - skóra staje się tylko problematyczna - posiada cechy skóry atopowej. Nie zachowuje się, jak oparzona. Nie odchodzi od ciała płatami. Kajtek jeszcze będzie się mógł cieszyć życiem!
Źródło: https://www.siepomaga.pl/kajtek
Istna rewolucja kuchenna – jak oddzielić białko od żółtka

1