Dwulatek urodził się z bardzo rzadką chorobą, która zdeformowała jego twarz. Ten mężczyzna pomógł mu uwierzyć w siebie (8 obrazków)

Jono Lancaster jest trzydziestoletnim Brytyjczykiem, który urodził się z rzadką chorobą genetyczną, dyzostozą żuchwowo-twarzową, znaną też, jako zespół Treacher'a Collins'a. Schodzenie to objawia się niedorozwojem kości żuchwy, co zaowocowało tym, że jego twarz jest zdeformowana. Zespół Treachera Collinsa jest tak rzadki, że spotyka tylko 1 na 50000 osób.

Gdy usłyszał historię o małym chłopcu, który cierpi na to samo schorzenie, Zackary Waltonie, nie wahał się ani chwili i postanowił go odwiedzić. Nie było dla niego przeszkodą to, że chłopiec pochodzi aż z Australii! Umieścił na swoim facebooku wzruszający wpis w którym dziękował chłopcu i jego rodzinie za cudowne chwile, które razem spędzili. Matka chłopca powiedziała o Jono w ten sposób: "Jest dla nas niczym znany gwiazdor - wielką inspiracją".

To nie jedyny przypadek, gdy Brytyjczyk odwiedził chore dziecko dając mu nadzieję na to, że można być szczęśliwym, nawet cierpiąc na ciężką chorobę. Zobaczcie zdjęcia na których uwiecznione zostały te spotkania.